Test Rápidos de ANTIGENOS – Venta Sólo a PROFESIONALES

Test rápidos Antigenos Covid 19

Test Rápidos de ANTIGENOS – Venta Sólo a PROFESIONALES

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Product Description

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BIOCREDIT COVID-19 Ag Detection kit 20 Tests

Detección de Antígeno. Test Rápido 5/8 min. Test de Antígenos.
Sensibilidad 98%
CE APPROVED.

KIT CONTENIDO
Cada dispositivo/soporte de prueba va en una bolsa de aluminio sellada con un desecante
Tubo de diluyente de la prueba
Tapa de tubo con filtro
Instrucciones de uso (IFU)
Hisopo esterilizado para recolección de muestras nasofaríngeas
Fabricación: Corea del Sur

 

Disponemos de todos los  CERTIFICADOS, Test Report y Manual de uso en CASTELLANO

BIOCREDIT COVID-19 Ag es un ensayo inmunocromatográfico colorimétrico de flujo lateral. El test contiene anticuerpos específicos para el antígeno SARS-CoV-2 en la línea de prueba (T). Si el antígeno SARS-CoV-2 está presente en la muestra biológica, aparece una banda negra visible en la línea de prueba (T) como consecuencia de la formación del complejo antígeno-anticuerpo. La línea de control (C) se usa para el control de procedimiento y siempre debe aparecer si el test se realiza correctamente.

Con uso previsto para la detección cualitativa del antígeno SARS-CoV-2 a partir de muestra, tomada con torunda, de exudado nasofaríngeo con resultados de 5 a 8 minutos.

Precisión: BIOCREDIT COVID-19 Ag se ha comparado con muestras analizadas por técnica de PCR. Los resultados más destacables son una sensibilidad del 92% y una especifidad del 98%

 

Importante:

Este es un producto de catalogado como de “Diagnóstico In Vitro”, no es un producto de “Autodiagnóstico”, por tanto no puede ser vendido a personar particulares, sino a Hospitales, Centros de Salud, Clínicas, Laboratorios, Residencias de Ancianos, Servicios Públicos, Mutuas de Prevención de Riesgos o Empresas, siempre que se cumplan las directrices establecidas por la orden Ministerial publicada en el BOE de 14 de abril de 2020, en el que se establece que “se limita la realización de las pruebas diagnósticas para la detección del COVID-19 a aquellos casos en los que exista una prescripción previa por un facultativo y se ajusten a criterios establecidos por la autoridad sanitaria competente”

 

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